Как найти нужную инструкцию Инструкции к наручным часам Casio
называются по модулю часов. Модуль часов можно посмотреть на задней
крышке . Как найти нужную инструкцию Инструкции к наручным часам Casio называются по модулю часов. Модуль часов можно посмотреть на задней крышке. Инструкции к часам CITIZEN. Руководство по эксплуатации часов CITIZEN в формате PDF. Инструкция для часов citizen gn 4 s. Uploaded 10 hours ago. 1/20 second chrono Магазин часов: Инструкции к часам citizen ClockArt Its 3 or 4 digits, and appears before. Casio MTP-1229D-1AVEF.. На Chrono24 Вы найдете 604 часов Citizen и сможете купить часы Citizenили сравнить Citizen Diashock Stainless Steel Manual Watch 70' s Scx295. Есть хронограф Citizen GN-4-S. На нём четыре кнопки-напротив цифр 2,4,8,10.Какой в них принцип действия-точнее-как время выставляется?! 03.04.13 16:59 Re: Выставить хронограф Citizen GN-4-S.. Citizen gn 4 s инструкция. I вице-Мисс Маруиполь-2013 признана Мила Эрлих, Сколько часов носить наколенники. Это-то и заставляет меня думать citizen ремешок куплю что все было скорее всего лишь сном..
Полькортолон таблетки: инструкция, описание Pharm. Price. Инструкция по медицинскому применению лекарственногопрепарата. ПОЛЬКОРТОЛОНТорговое название Полькортолон. Международное непатентованное название. Триамцинолон. Лекарственная форма. Таблетки 4 мг. Состав. Одна таблетка содержитактивное вещество – триамцинолона 4 мг,вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный,магния стеарат.
На Chrono24 Вы найдете 604 часов Citizen и сможете купить часы Citizenили
сравнить. Citizen Diashock Stainless Steel Manual Watch 70's Scx295 .
![Инструкция Часы Citizen Gn-4-S Инструкция Часы Citizen Gn-4-S](http://thumbs3.ebaystatic.com/d/l225/m/mdMZNkcPlnyNqOuCmMpSI2g.jpg)
![Инструкция Часы Citizen Gn-4-S Инструкция Часы Citizen Gn-4-S](http://rewatches.ru/img_post/image-c0bf171382daebb134a34aed5f842f8b.jpg)
Описание. Таблетки белого или почти белого цвета,круглой формы, двухсторонне плоские, гравированные с одной стороны «о», а с другой «4/mg». Диаметр таблетки от 9,5 до 1. Фармакотерапевтическая группа. Глюкокортикостероиды.
Код АТС H 0. 2 AB 0. Фармакологические свойства. Фармакокинетика. Биологическая доступность триамцинолона послеперорального приема составляет от 2. Пища замедляет всасываниетриамцинолона в начальной фазе, но не влияет на общую биодоступность препарата. Триамцинолон связывается с белками сыворотки в 4. Объем распределения свободной фракции препаратасоставляет 0,6- 2 дм. Триамцинолон метаболизируется в печени, вменьшей степени в почках.
Период полувыведения триамцинолона из сыворотки кровисоставляет от 2 до более 5 часов, из тканей - 1. Выводится изорганизма в основном с мочой в виде неактивных метаболитов, менее 1. Триамцинолон проходит через плацентарныйбарьер, а также проникает в материнское молоко. Фармакодинамика. Полькортолон является синтетическимглюкокортикостероидом, фторированным производным преднизолона, обладающимсильным противовоспалительным действием. Эффект проявляется через 1- 2 часа исохраняется в течение около 6 - 8 часов.
Время действия составляет 2,2. Считают,что 4 мг препарата обладаетпротивовоспалительным действием, равноценным 4 мг метилпреднизолона, 5 мгпреднизолона, 0,7.
Обладает слабым минералокортикоидным действием. Полькортолонтормозит развитие симптомов воспаления, не влияя на его причину. Тормозитскопление макрофагов, лейкоцитов и других клеток в районе воспалительногоочага. Ингибирует фагоцитоз, высвобождение лизосомных ферментов, а также синтези высвобождение химических медиаторов воспаления. Вызывает уменьшениерасширения и проницаемости капилляров, торможение миграции лейкоцитов иобразования отеков.
Усиливает синтез липомодулина, ингибитора фосфолипазы А2,высвобождающей арахидоновую кислоту из фосфолипидной мембраны, с одновременнымингибированием ее синтеза. Механизмы иммунодепрессивного действия доконца не изучены, но Полькортолон может ингибировать клеточные иммунологическиереакции, как и специфические механизмы, связанные с иммунным ответом. Уменьшаетколичество Т- лимфоцитов, моноцитов и ацидофильных гранулоцитов. Уменьшает такжеприсоединение иммуноглобулинов к рецепторам на поверхности клеток и тормозитсинтез или высвобождение интерлейкинов путем торможения бласттрансформации Т- лимфоцитов и ослабления раннего иммунногоответа. Тормозит проникновение циркулирующих иммунных комплексов через основныемембраны и уменьшает концентрацию компонентов комплемента и иммуноглобулинов.
Полькортолон ингибирует секрецию АКТГгипофизом, что приводит к уменьшению выработки кортикостероидов и андрогеновкорой надпочечников. Развитие недостаточности коры надпочечников и времявосстановления ее функции зависит, прежде всего от продолжительности лечения ив меньшей степени от дозы, времени и частоты приема препарата, как и от времениего полувыведения. При одноразовом приеме от 6. Практически у каждогобольного, принимающего Полькортолон в дозах 1.
После длительного приемабольших доз функция надпочечников может восстановиться в течение примерно 1 года,а у некоторых пациентов – может сохраняться надпочечниковая недостаточность всюжизнь. Полькортолон усиливает катаболизм белков ииндуцирует ферменты, участвующие в метаболизме аминокислот. Тормозит синтез иусиливает деградацию белков в лимфатической, соединительной, мышечной и кожнойткани. При длительном применении может наблюдаться атрофия этих тканей. Препарат увеличивает утилизацию глюкозы путеминдукции ферментов глюконеогенеза в печени, стимуляции катаболизма белков (чтоувеличивает количество аминокислот для глюконеогенеза) и уменьшенияиспользования глюкозы в периферических тканях.
Это приводит к увеличеннойаккумуляции гликогена в печени, увеличению концентрации глюкозы в крови иувеличению резистентности к инсулину. Усиливает липолиз и мобилизует жирныекислоты из жировой ткани, что увеличивает концентрацию жирных кислот всыворотке крови. При длительном лечении может отмечаться нарушениеперераспределения жиров. Угнетает синтез костной ткани и усиливает её резорбцию. Снижает концентрацию кальция всыворотке крови, что приводит к вторичной гиперфункции паращитовидных желез иодновременной стимуляции остеокластов и ингибированию остеобластов. Эти эффектывместе с вторичным уменьшением количества белковых компонентов в результатекатаболизма белков могут привести к торможению роста костей у детей иподростков и развитию остеопороза у больных всех возрастов.
Усиливает действие эндо- и экзогенныхкатехоламинов. Показания к применениюострая недостаточность коры надпочечников, недостаточностькоры надпочечников первичная (болезнь Аддисона) и вторичная, адреногенитальный синдром (гиперплазиянадпочечников), предоперационная подготовка, тяжелые заболевания и травмы убольных с недостаточностью коры надпочечников тиреоидит (не гнойный)аллергические заболевания (контактныйдерматит, атопический дерматит, сывороточная болезнь, реакции повышеннойчувствительности к лекарственным препаратам, постоянный или сезонный поллиноз (аллергический ринит)), резистентные к лечению другими препаратами болезни сердца и соединительной ткани: ревматическийи неревматический миокардит, перикардит, дерматомиозит, системная красная волчанка, рецидивирующийполихондрит, ревматическая полимиалгия, воспаление сосудов, ревматическиезаболевания (как вспомогательное лечение в период обострения): анкилозирующий спондилит, артропатическийпсориаз, ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит (в случаях,резистентных к другим методам лечения), острый подагрический артрит, бурсит убольных с остеоартритом, болезнь Рейтера, ревматическая лихорадкаваскулиты, мезоартериит грануломатозныйгигантоклеточный, узелковый периартериит тяжелые кожные заболевания: эксфолиативныйдерматит, герпетиформный буллезный дерматит, тяжелый себорейный дерматит,тяжелая полиморфная эритема (синдром Стивенса- Джонсона), микоз, пузырчатка, тяжелаяформа экземы и псориаз, пемфигоиднеспецифический язвенный колит, болезнь Крона,целиакия тяжелой степениприобретенная гемолитическая анемия,врожденная апластическая анемия, анемия вследствие селективной гипоплазиикостного мозга, вторичная тромбоцитопения у взрослых, идиопатическаятромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) у взрослыхалкогольный гепатит с энцефалопатией, печёночнаяэнцефалопатиягиперкальциемия при онкологических заболеваниях или саркоидозеострый и подострый бурсит, эпикондилит,неспецифический острый тендовагинит, посттравматический остеоартритострый и хронический лимфобластный лейкоз,гранулезные и агранулезные лимфомы, рак молочной железы, рак предстательнойжелезы миеломная болезнь, лихорадка, связанная с онкологическим заболеванием (какпаллиативное лечение, наряду с соответствующим онкологическим лечением) нефротический синдром: для усиления диурезапри СКВ, профилактика рецидива и протеинурия при идиопатическом почечномсиндроме без уремии туберкулезный менингит с ликворной блокадой (всоставе с антибактериальной терапией), диссеминированный туберкулез легкихрассеянный склероз в период обострения, тяжёлаямиастения (резистентная к лечению другими противомиастеническими препаратами, после тимэктомии у больных старше.
Леффлера, аспирационная пневмония, симптоматический саркоидоз, хроническаяэмфизема легких (резистентная к лечению аминофилином и бета- миметиками)профилактика отторжения имплантата (одновременно с другимииммунодепрессантами). Способ применения и дозы. Индивидуально, в зависимости от заболевания и реакции на лечение. Рекомендуется прием препарата в соответствии ссуточным ритмом, обычно раз в день, утром. Однако, в некоторых случаях можетбыть необходим более частый прием Полькортолона.
Взрослым и подросткам старше 1. Детям: обычно 0,4. При недостаточности коры надпочечников: 0,1. В случае пропуска приема следует принятьпрепарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, этудозу пропустить. Не следует принимать две дозы сразу. Побочные действия.
Кратковременное применение триамцинолона, каки других глюкокортикостероидов, приводит к нежелательным эффектам только висключительных случаях. Риск нежелательных эффектов, описанных ниже, касается,прежде всего больных, принимающих триамцинолон в течение длительного времени.- задержка натрия и жидкостей, недостаточностькровообращения, потеря калия, гипокалиемический алкалоз, повышениеартериального давления- ослабление мышц, стероидная миопатия, потерямышечной массы, остеопороз,переломы костей- пептическая язва и ее последствия: перфорации, кровотечения; перфорации толстого или тонкого кишечника, особенно убольных с воспалительным процессом в области кишечника; панкреатит; метеоризм; язвенный эзофагит, нарушения пищеварения, повышенный аппетит, тошнота- атрофические стрии, угри, замедленноезаживление ран; истончение кожи; петехии и гематомы; эритема; повышеннаяпотливость; - судороги; увеличение внутричерепногодавления с застойным соском зрительного нерва; головокружения и головные боли, психическиенарушения, нарушения сна- нарушения менструального цикла; синдром.